Name: Familial Mediterranean Fever: Clinical overview (en Inglés)
Price: 36.28 USD
Availability: InStock
Author: El-Bassyouni, Hala ; K. Kassem, Manar ; Y. El-Bishbishy, Yara
ISBN: 9786139956050

portada Familial Mediterranean Fever: Clinical overview (en Inglés)

Formato

Libro Físico

Autor

Hala El-Bassyouni

Manar K. Kassem

Yara Y. El-Bishbishy

Editorial

LAP Lambert Academic Publishing

Idioma

Inglés

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.4 cm

Peso

0.10 kg.

ISBN13

9786139956050

Categorías

Genética (no médica)

Familial Mediterranean Fever: Clinical overview (en Inglés)

Hala El-Bassyouni (Autor) · Manar K. Kassem (Autor) · Yara Y. El-Bishbishy (Autor) · LAP Lambert Academic Publishing · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Familial Mediterranean Fever: Clinical overview (en Inglés)"

Familial Mediterranean Fever (FMF) (OMIM: 249100) is an auto-inflammatory autosomal recessive genetic disease associated with missense and nonsense mutations in the MEFV gene, which is located on the short arm of chromosome 16. It "usually occurs in people of Mediterranean origin including Sephardic Jews, Mizrahi Jews, Armenians, Azerbaijanis, Arabs, Greeks, Turks, and Italians although all ethnic groups are susceptible to FMF as it had been reported in the united states and Japan. The prominent features of FMF include recurrent episodes of peritonitis, pleuritis, and arthritis, usually with accompanying fever. Amyloidosis (the abnormal deposition of a particular protein, called amyloid, in various tissues of the body) is a potentially serious complication and can develop without overt attacks of FMF. The kidney is a prime target for the amyloid. In some cases, it is unknown why FMF flares start, but the following have been identified as common triggers: stress, cold, Infections, some medications and the menstrual cycle. Colchicine is extremely effective in preventing attacks of FMF and preventing the development of amyloidosis.

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