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portada Arginase Enzyme in Iraqi Acromegaly Patients: Biochemical Insights (en Inglés)
Formato
Libro Físico
Autor
Editorial
Idioma
Inglés
N° páginas
80
Encuadernación
Tapa Blanda
Dimensiones
22.9 x 15.2 x 0.5 cm
Peso
0.13 kg.
ISBN13
9786207461806
Categorías

Arginase Enzyme in Iraqi Acromegaly Patients: Biochemical Insights (en Inglés)

Fatima Kh Malek (Autor) · Salma A. Abbas (Autor) · Baydaa A. Abed (Autor) · LAP Lambert Academic Publishing · Tapa Blanda

Arginase Enzyme in Iraqi Acromegaly Patients: Biochemical Insights (en Inglés) - Malek, Fatima Kh ; Abbas, Salma A. ; Abed, Baydaa A.

Libro Físico

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Reseña del libro "Arginase Enzyme in Iraqi Acromegaly Patients: Biochemical Insights (en Inglés)"

L-arginase (EC 3.5.3.1), the final enzyme in the urea cycle, is a binuclear Mn2+ metalloenzyme. The enzyme catalyzes a reaction involving the hydrolysis of L-arginine to L-ornithine and urea. Acromegaly (ACRO) is a rare and complex hormonal syndrome classified as a chronic disorder characterized by elevated growth hormone (GH) and, consequently, insulin-like growth factor-1 (IGF-1). This is commonly caused by a GH-secreting pituitary adenoma, leading to multisystem impacts. These impacts affect the osteoarticular system, muscles, brain, heart and blood vessels, respiratory and hematopoietic system, kidneys, liver and pancreas, thyroid, adipose tissue, and metabolic system. The objective of this study is to evaluate the levels of arginase activity, GH, IGF-1, glucose, lipid profile, and serum urea in ACRO patients with and without diabetes. Additionally, the study aims to explore the correlation between Arginase and GH, glucose, and lipid profile.

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