Compartir
Мутации при синдроме Рет (en Ruso)
Патриk
(Autor)
·
Sciencia Scripts
· Tapa Blanda
Мутации при синдроме Рет (en Ruso) - Патриk
$ 59.71
$ 74.64
Ahorras: $ 14.93
Elige la lista en la que quieres agregar tu producto o crea una nueva lista
✓ Producto agregado correctamente a la lista de deseos.
Ir a Mis ListasSe enviará desde nuestra bodega entre el
Lunes 15 de Julio y el
Martes 16 de Julio.
Lo recibirás en cualquier lugar de Estados Unidos entre 1 y 3 días hábiles luego del envío.
Reseña del libro "Мутации при синдроме Рет (en Ruso)"
В этой книге я описываю генетические и молекулярные изменения, связанные с тяжелым расстройством нервного развития, известным как синдром Ретта (СРТ), уделяя особое внимание генетическим вариантам CDKL5 и FOXG1, характерным для этого расстройства. В настоящее время точная молекулярная функция и регуляция этих генов и их белковых продуктов мало изучена. Работа, которую я представляю в этой книге, дает представление о том, как генетические мутации, выявленные при RTT, могут относиться к молекулярной и функциональной регуляции синаптической биологии. В частности, я показал, как взаимодействие CDKL5 с ключевым белком-скаффолдингом возбуждающих синапсов (PSD-95) регулируется активностью нейронов и как мутации в гене FOXG1 смещают баланс возбуждающих/тормозящих синаптических белков в пользу формирования тормозного синапса во время эмбрионального развития, что представляет собой важный ключ к пониманию механизма заболевания RTT.
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.
El libro está escrito en Ruso.
La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.
✓ Producto agregado correctamente al carro, Ir a Pagar.
