Reseña del libro "Полиморфизм гена синтаз& (en Ruso)"
Тромбоз глубоких вен - это заболевание, имеющее как генетические, так и приобретенные факторы риска. Инкриминируется несколько новых факторов риска, таких как полиморфизм T786C гена eNOS. Цель данного исследования - определить частоту этого полиморфизма в группе пациентов по сравнению с группой контроля, чтобы оценить его роль в развитии тромбоза глубоких вен. Исследование, включающее 31 пациента с тромбозом глубоких вен и 31 контрольную группу, проведенное в лаборатории биохимии совместно с отделением внутренней медицины. У всех испытуемых были определены липидные показатели, ультрачувствительный CRP и проведено генетическое исследование с использованием метода PCR-RFLP.Результаты Наши результаты показали, что частота генотипа CC у пациентов (6,5%) выше, чем в контроле (3,2%). Изучение частоты аллелей показало, что аллель С чаще встречается у пациентов (8,1%), чем в контроле (6,5%). Статистически значимой разницы нет, поэтому наши результаты позволяют предположить, что полиморфизм T786C не вовлечен в процесс.